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末端轉(zhuǎn)移酶：活性定義：是指在37℃、60分鐘內(nèi)將1nmol脫氧核糖核酸摻入多聚核苷酸片段（吸附在DE-81上）所需的酶量 酶活性分析混合物：66mM二甲胂酸鉀（PH7.2），1mM CoCL2, 0.01%(v/v) Triton X-100, 10uM oligo(dT)10, 1mM dTTP和0.4MBq/ml[3h]-dTTP 保存液組分：100mM 醋酸鉀（PH6.8)、2mM β-巰基

T4 DNA連接酶 用途：生化研究。粘性末端或平末端雙鏈DNA的連接；雙鏈寡核苷酸接頭與雙鏈DNA連接；雙鏈DNA、RNA或DNA-RNA復(fù)合體中缺口的修復(fù)；連接酶介導(dǎo)的RNA檢測(cè)；位點(diǎn)特異性突變；擴(kuò)增片段長(zhǎng)度多態(tài)性

T4 RNA連接酶 用途：生化研究。連接RNA和RNA ；RNA3'-末端標(biāo)記胞嘧啶3'，5'-雙[a-32P]磷酸； tRNA的特異性修飾；合成寡核苷酸的環(huán)化；寡聚脫氧核糖核苷酸與單鏈cDNA連接，用于5'RACE（快速擴(kuò)增cDNA末端）分析

T7 DNA聚合酶性狀：懸浮液，重組酶。T7 DNA聚合酶是一種模板依賴型DNA聚合酶，催化5'→3'方向的DNA合成。該DNA聚合酶具有高持續(xù)合成能力，可持續(xù)合成長(zhǎng)片段DNA。該酶對(duì)單鏈和雙鏈DNA具有3'→5'外切核酸酶活性 用途：生化研究。除去殘留的基因組DNA，純化共價(jià)閉環(huán)的DNA分子；長(zhǎng)片段引物延伸反應(yīng)；DNA 3'-末端標(biāo)記；定點(diǎn)突變位點(diǎn)的鏈延伸反

T4 DNA聚合酶 性狀：懸浮液。重組酶，在模板及引物存在的條件下，催化沿5'→3'方向DNA的合成。本酶還具有3'→5'外切核酸酶的活性，該活性比DNA聚合酶I強(qiáng)。不像大腸桿菌DNA 聚合酶 I，不具有5'→3' 外切核酸酶的活性。

T7 RNA聚合酶:用于RNA合成，合成的RNA可以用于或用作：雜交探針，基因組DNA序列分析，核糖核酸酶保護(hù)測(cè)定(RNase protection assay)，反義RNA合成，作為體外翻譯的RNA模板，RNA剪接研究的底物，RNA二級(jí)結(jié)構(gòu)和RNA-蛋白質(zhì)相互作用，核酸擴(kuò)增分析，siRNA、miRNA等小RNA。

T3 RNA聚合酶：檢測(cè)核糖核酸內(nèi)切酶、外脫氧核糖核酸酶、核糖核酸酶的缺失和鏈特異性RNA的合成 產(chǎn)品描述：從攜帶編碼相應(yīng)RNA聚合酶的質(zhì)粒的大腸桿菌菌株中純化。所有這些病毒RNA聚合酶對(duì)其自身的啟動(dòng)子具有嚴(yán)格的特異性，并在DNA模板存在的情況下催化核糖核苷三磷酸合成RNA

SP6 RNA聚合酶：生化研究。合成標(biāo)記和未標(biāo)記的RNA，用于雜交、體外RNA翻譯；作為RNA、siRNA、RNase酶切保護(hù)分析的底物以及基因組DNA測(cè)序的模板；研究RNA的二級(jí)結(jié)構(gòu)和RNA-蛋白質(zhì)相互作用、RNA剪接；標(biāo)記的RNA探針合成，用于印跡實(shí)驗(yàn)、原位雜交、microarray雜交

Pfu酶:性狀：液體。Pfu DNA Polymerase是從高溫嗜熱菌Pyrococcus furiosis中分離出來的高保真高溫DNA聚合酶。Pfu DNA Polymerase具有5′-3′外切酶的活性，能糾正PCR過程中產(chǎn)生的錯(cuò)誤。是目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的所有DNA高溫聚合酶中在PCR過程中的出錯(cuò)率最低的一種，出錯(cuò)率比普通的Taq DNA Polymerase低10倍左右。Pfu DNA Poly